Скидки и акции в медицинских центрах в г. Москва. Размер скидки, условия акций.

🎉 В ноябре в Первом Даниловском многопрофильном медицинском центре проходит уникальная АКЦИЯ, посвященная заботе о женском здоровье. Мы предлагаем специальный ЧЕК-АП «ЖЕНСКОЕ ЗДОРОВЬЕ» всего за 9900 рублей! 🎉

КОМПЛЕКС УСЛУГ ПО АКЦИИ:

🔹 Прием квалифицированного врача-гинеколога

🔹 УЗИ органов малого таза для детальной оценки состояния

🔹 Кольпоскопия для выявления возможных патологий

🔹 Анализ на цитологию для ранней диагностики заболеваний

🔹 Анализ на микрофлору для оценки здоровья репродуктивной системы

👆 Не упустите возможность пройти комплексное обследование и получить профессиональные рекомендации от наших специалистов. 🌟 Заботьтесь о своем здоровье вместе с нами! Записывайтесь на прием по телефону или через наш сайт. Акция действует только в ноябре, количество мест ограничено.

https://mmclinic.ru

Сегодня, 8 ноября 2024 года, в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева приехала группа активистов-доноров из ФГБУ «Комфортная среда» во главе с заместителем руководителя Левоном Галояном.

Донорская акция представителей Комфортной среды была организована по инициативе директора, в ней приняли участие сотрудники компании. «Нам хочется помочь маленьким пациентам в борьбе за жизнь. Мы очень рады, что сегодня попали в ваш Центр, сдали кровь, и надеемся, что эту добрую акцию продолжим на регулярной основе», – отметил Левон Галоян.

Доноры не только подарили частичку себя, но и привезли подарки для «коробки храбрости». Напомним, в «коробке храбрости» находятся игрушки для маленьких пациентов Центра, которые они получают перед сложными медицинскими манипуляциями, такая поддержка помогает детям легче пережить стресс от вмешательства и поднять настроение.

В ходе визита доноры также познакомились с генеральным директором Центра Николаем Грачевым, который организовал для представителей Комфортной среды экскурсию по Центру с посещением госпитальной школы «УчимЗнаем», пансионата и отделения переливания крови. В заключение Николай Грачев и Левон Галоян наметили планы для плодотворного сотрудничества в рамках помощи детям, находящимся на длительном лечении в Центре им. Дмитрия Рогачева.

🎉 Открылся новый медицинский офис CMD Коптево 🎉

Медицинский центр расположен в 16 минутах пешком от МЦК «Коптево», по адресу улица Онежская, дом 11/11. Вход со стороны 3-го Лихачевского переулка.

«Дорогие пациенты!
Приглашаем вас в наш современный медицинский офис, где проводятся исследования экспертного уровня и работают настоящие профессионалы!
У нас можно заказать более 1500 анализов по таким востребованным направлениям, как аллергология, генетические исследования, гинекология, гастроэнтерология, эндокринология и многие другие. Качество исследований гарантировано нашим опытом и передовыми технологиями.
CMD – это всегда качественное и быстрое исполнение заказов, уникальные тест-системы собственной разработки, высококвалифицированный персонал.
Приходите к нам! Добро пожаловать!» – приглашает директор CMD Коптево Беглова Ольга

Услуги

✅ Лабораторная диагностика

🎁 Подарки в честь открытия

🔹Скидка 15% на медицинские анализы
🔹Скидка 50% на исследование «Витамин D»

⚡ Акция действует до 30.11.2024 года.

✏ Узнать график работы и записаться на прием к специалистам можно на сайте CMD: https://vk.cc

📞 Дополнительная информация: +7 495 120 1312 , +7 495 788 00 01.

Надежды не оправдались: критерии попадания препаратов в ЖНВЛП просят сделать прозрачными

Состоявшиеся после двухлетнего перерыва заседания комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов) и ВЗН (высокозатратных нозологий) стали неприятным сюрпризом для пациентов и врачей. Половина поданных на рассмотрение препаратов в списки не попала. Комиссия одобрила 23 новых инновационных лекарства, 24 при этом — отклонила. В перечни не вошли препараты для лечения редких заболеваний крови, разных типов рака, рассеянного склероза, орфанных патологий. Но самое главное — эксперты так и не поняли, какими правилами руководствовалась комиссия при рассмотрении заявок. Многие лекарства, не имеющие аналогов в России, были отклонены, несмотря на их эффективность, медицинскую значимость, а также значительные скидки от производителей. Подробности — в материале «Газеты.Ru».

В соответствии с постановлением Правительства РФ от 28 августа 2014 г. № 871 перечень ЖНВЛП должен пересматриваться не реже раза в год, но последние два года этого не происходило. Хотя с формальной точки зрения все было в порядке. В июне 2023 года список ЖНВЛП пополнился за счет включения новых форм уже имеющихся там наименований. А в феврале 2024 года, когда уже намечалось судебное разбирательство, комиссия министерства здравоохранения провела заседание, на котором были рассмотрены только препараты российских производителей. В результате в перечни вошли все пять рассмотренных лекарств.

Процесс пересмотра перечня ЖНВЛП проходит следующим образом: специальная комиссия, в состав которой входят представители Минздрава, других ведомств, таких как Минпромторг, ФАС, Минтруд, Минобр и др., а также главные специалисты, клинические фармакологи и эксперты научных институтов, изучает поступившие на рассмотрение заявки. Эти заявки поступают от фармацевтических компаний и содержат научные и экономические обоснования эффективности рассматриваемых препаратов для пациентов и системы здравоохранения.

Согласно постановлению правительства № 871, для включения лекарственного средства в перечень жизненно необходимых, оно должно соответствовать нескольким критериям: быть зарегистрированным на территории РФ; быть показанным для лечения распространенных заболеваний; превосходить по эффективности препараты, уже включенные в перечень ЖНВЛП, для лечения этих заболеваний.

Еще одним важным аспектом является локализация производства лекарства на территории Российской Федерации. Кроме того, эксперты должны убедиться, что продукт безопасен и не превышает бюджетных возможностей.

Несмотря на то, что в последние два года заседания комиссии Минздрава «по техническим причинам» отменялись, предложения о расширении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) продолжали регулярно поступать в ведомство. За это время в списке на рассмотрение накопилось 56 инновационных препаратов.

По расчетам аналитиков консалтинговой компании «Право на здоровье», включение этих препаратов в перечень ЖНВЛП не только повысило бы выживаемость пациентов с тяжелыми хроническими заболеваниями, но и позволило бы экономить бюджету 15 миллиардов рублей ежегодно. Некоторые из лекарств являются единственным доступным методом лечения для тяжелобольных пациентов.

В 2022 году комиссия Минздрава приняла положительное решение о включении 17 препаратов в перечень, однако постановление Правительства РФ их не утвердило. Еще 39 препаратов так и не были рассмотрены.

В конце августа текущего года комиссия Минздрава, ответственная за внесение изменений в перечни ЖНВЛП и высокозатратных нозологий, провела четыре заседания. За это время были рассмотрены 47 препаратов. Врачи и пациенты предполагали, что в первую очередь из этого списка одобрят лекарства, не увеличивающие бюджетные затраты, а наоборот — оптимизирующие их.

Однако многие инновационные препараты, несмотря на очевидные медицинские и экономические преимущества, не были включены в ограничительные перечни. Почему — для многих осталось загадкой.
«К сожалению, не все наши надежды оправдались — многие лекарства не получили достаточного количества голосов для включения в списки, — заявил «Газете.Ru» сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев. — Решения голосовавших против вызывает недоумение, поскольку препараты не несут в себе риска увеличения финансирования».

В качестве примера он привел препараты для лечения гемофилии А — лоноктоког альфа и руриоктоког альфа пэгол. Жулев подчеркнул, что оба препарата зарегистрированы в России, доказали свою эффективность и безопасность, а также более экономичны, чем обычные рекомбинантные препараты непролонгированного действия. Несмотря на эти аргументы, препараты не были включены в перечни ЖНВЛП и ВЗН.

Бурную реакцию среди пациентского сообщества вызвал отказ включить в ЖНВЛП препарат трастузумаб дерукстекан. Он предназначен для лечения HER2-положительного рака молочной железы с метастазами — одного из самых распространенных видов онкологического поражения. Чаще всего этим раком заболевают женщины трудоспособного возраста.

Руководитель ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!» Ирина Боровова эмоционально замечает, что «трастузумаб — практически волшебник» для многих пациенток.

За включение препарата в перечень жизненно важных выступал Национальный медицинский исследовательский центр радиологии. По расчетам специалистов лекарство потребуется в среднем 1000 пациентов в год. Препарат уже включен в проект клинических рекомендаций по лечению метастатического рака молочной железы, но они еще не утверждены.

Однако в НМИЦ онкологии имени Блохина утверждают, что реальная аудитория будет значительно больше из-за более широких показаний, что, в свою очередь, приведет к увеличению расходов.

Скорее всего, замечание о возможных дополнительных бюджетных тратах стало решающим. В результате департамент здравоохранения Москвы не поддержал включение, антимонопольная служба и Минпромторг проголосовали против включения препарата в список. Хотя компания-производитель снизила цену на 20 процентов по сравнению с ранее предложенной, это не повлияло на результаты голосования — скидку назвали «невпечатляющей». Также было проигнорировано, что у производителя есть планы по локализации производства (вторичная упаковка) в Калужской области к 2025 году.

Иногда доходило до абсурда. Самый частый аргумент о том, что дополнительный препарат в перечне вызовет нагрузку на региональные и федеральный бюджеты, в ряде случаев опровергался самими же чиновниками. Самое значительное предложение по снижению цены среди всех рассматриваемых препаратов сделал производитель орфанного препарата гилтеритиниба. Препарат применяется для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого миелоидного лейкоза с мутациями в гене FLT3. Эта мутация связана с особенно агрессивной формой болезни и более высоким риском рецидива. Эксперты отметили, что данное лекарство является уникальным и не имеет аналогов, что делает его крайне важным для ограниченной группы пациентов. По данным НМИЦ гематологии, таких пациентов насчитывается приблизительно 50 человек в год.

Сейчас средняя стоимость гилтеритиниба в госзакупках превышает 1 900 000 рублей. Однако производитель выразил готовность снизить цену до 650 000 рублей при включении препарата в перечень. Это могло бы значительно сократить прямые медицинские расходы, почти в три раза, таким образом высвободив бюджетные средства для лечения большего количества пациентов. Кроме того, цена, предложенная на этот препарат для российского рынка, стала бы самой низкой в мире.

Также на заседании Минпромторг напомнил о планах международной фармкомпании по локализации производства в России, в частности о соглашении по упаковке препарата с компанией «Фармстандарт». Тем не менее, комиссия проголосовала против его включения в перечень.

Та же участь постигла инновационный препарат фарицимаб. Он одобрен в России для лечения двух распространенных офтальмологических заболеваний: неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека. Эти болезни являются главными причинами потери зрения у пациентов во всем мире.

Компания-производитель гарантировала снижение цены на препарат до 41 000 рублей (сейчас его средняя стоимость в рознице составляет около 60 000 руб. за упаковку).

Однако комиссия проголосовала против. По каким критериям было принято решение — непонятно. Врачи, выступавшие на комиссии, подчеркивали высокую эффективность препарата и безальтернативность для пациентов, резистентных к текущей терапии. Препарат не требует увеличения бюджета, напротив, позволяет пролечить большее количество пациентов в рамках выделенных объемов медицинской помощи за счет минимальной кратности введений в течение года по сравнению с используемыми аналогами. Представители пациентских сообществ также подчеркнули, что болезнь начала молодеть, половина пациентов с диабетическим макулярным отеком — это люди трудоспособного возраста.

Ни один из заявленных препаратов для лечения рассеянного склероза, таких как озанимод, офатумумаб и сипонимод, не был включен в перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и жизненно необходимых.

В каждом случае производители предлагали более низкую цену, а специалисты подчеркивали уникальность и незаменимость этих препаратов, а также возможность экономии средств. Например, компания-производитель озанимода предложила снизить цену по сравнению с текущей закупочной на 30 процентов.

В пациентских организациях подчеркивают, что возобновление работы комиссий по формированию перечней ЖНВЛП является позитивной новостью для пациентского сообщества, которое ожидает расширения списка и включения в него новых жизнеспасающих препаратов. Но в то же время ряд решений комиссии Минздрава кажется нелогичным и вызывает недоумение.

Эксперты просят ведомство сделать прозрачными и понятными условия выбора лекарств для включения в ограничительные перечни. И объяснять причины отказа от включения в перечни, чтобы у фармкомпаний была возможность проработать и дополнить недостающие аргументы. Сейчас же чиновники нарушают созданные ими же правила. Например, требование о снижении цены регистрации ниже минимальной в корзине референтных стран, причем процент снижения должен быть значительным, противоречит постановлению Правительства № 865. Если меняются требования, необходимо вносить изменения в соответствующие НПА, чтобы представители фармацевтического сообщества были готовы к подобным дискуссиям и правила были понятны всем игрокам рынка.

Кроме того, сегодня в России большое внимание уделяется увеличению продолжительности жизни и улучшению здоровья граждан, а также улучшению демографической ситуации. Эти задачи обозначены в национальных проектах «Демография» и «Здравоохранение», а также в майском указе президента о национальных целях развития. Включение инновационной терапии в перечни ЖНВЛП и ВЗН способно качественно повлиять на выживаемость пациентов с жизнеугрожающими патологиями.

«По каким критериям комиссия принимает сейчас решения, пациентскому сообществу непонятно», — заключает сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев.

Источник: https://www.gazeta.ru

Перед любой хирургической операцией необходимо провести серию медицинских анализов и обследований. Это помогает врачам оценить общее состояние здоровья пациента, выявить возможные риски и осложнения, а также выбрать тактику ведения операции.

Вот основные виды анализов и их значение:

1. Общий анализ крови (ОАК): выявление анемии, инфекций, воспалительных процессов и многих других состояний.

2. Глюкоза крови: анализ предрасположенности к сахарному диабету и рискам затяжного заживления послеоперационных ран.

3. Анализ крови на свёртываемость: определение риска тромбоза или кровотечений во время и после вмешательства.

4. Анализ на группу крови и резус-фактор: определение информации на случай необходимости переливания крови или ее компонентов.

5. Исследования на инфекции: выявление потенциально опасных инфекций (ВИЧ/СПИД, гепатиты B и C, сифилис) для предотвращения их распространения и принятия специальных мер предосторожности во время операции.

Помимо обязательных анализов могут быть назначены специфические исследования в зависимости от типа операции, а также осмотр и заключения ряда специалистов.

99-00-939 профиль «Анализы перед операцией» — обязательный перечень исследований перед хирургическим вмешательством с повышенным кешбэком 20%!
Состав профиля:
99-00-939 АКЦИЯ! ПРОФИЛЬ «Здоровая улыбка».
Состав профиля:
11-10-001 Общий анализ крови (CBC/Diff - 5 фракций лейкоцитов)
23-12-001 Глюкоза
29-11-003 Тромбиновое время
41-20-001 ВИЧ-Комбо (HIV Ag/Ab Combo): антитела к вирусу
иммунодефицита человека 1, 2 типов + антиген p24
42-20-010 HBsAg (поверхностный антиген «s» вируса гепатита B,
«австралийский» антиген), качественное исследование
42-20-020 Суммарные антитела к вирусу гепатита C (anti-HCV-total)
44-20-500 Реакция микропреципитации с нетрепонемным антигеном
(экспресс-тест на сифилис, антикардиолипиновый тест, RPR)

* Повышенный кешбэк действует при оплате исследования через приложение СИТИЛАБ или систему Ситилаб Пэй.
*Акция действительна во всех медицинских центрах СИТИЛАБ с 7 по 30 апреля 2025 г. включительно. Взятие биоматериала оплачивается отдельно. Стоимость исследования и другие подробности уточняйте на сайте www.citylab.ru, по телефону 8(800)-100-36-30 или у администраторов медицинского центра.

Скидки в медицинских центрах в г. Москва